بحث
تقنية ثورية: Aerska تجمع 39 مليون دولار لعلاج الزهايمر
أخرى #Aerska #الزهايمر

تقنية ثورية: Aerska تجمع 39 مليون دولار لعلاج الزهايمر

منذ ساعتين 3 مشاهدة 0 تعليق 2 دقائق قراءة
3 مشاهدة
0 إعجاب
0 تعليق
موثوق 95%

حصلت شركة Aerska، ومقرها دبلن، على تمويل جديد بقيمة 39 مليون دولار لتطوير منصة مبتكرة تهدف إلى إيصال الأدوية الجينية المتقدمة مباشرة إلى الدماغ، في خطوة قد تغير قواعد اللعبة في علاج الأمراض العصبية.

معاناة صامتة وحاجز صعب

بالنسبة للعائلات التي تتعايش مع الأمراض العصبية التنكسية، لا تكمن الصعوبة في التشخيص فحسب، بل في التدهور البطيء الذي يليه: تلاشي الذاكرة، تغير الشخصية، وتقلص الاستقلالية. إنه مرض لا يصيب فرداً واحداً، بل يعيد ترتيب حياة الأسرة بأكملها.

تسعى Aerska بهذا التمويل الجديد للتغلب على أحد أكبر الحواجز العلمية التي تحول بين المرضى والعلاج الفعال: كيفية إيصال الأدوية الجينية المتطورة إلى داخل الدماغ.

اختراق "نظام الحماية" للدماغ

يمكن تشبيه الدماغ بمنزل ذو نظام أمان صارم للغاية يُعرف بـ "الحاجز الدموي الدماغي" (Blood-Brain Barrier). هذا الحاجز يحمينا من المواد الضارة في الدم، لكن مشكلته تكمن في صرامته الشديدة التي تمنع أيضاً دخول العديد من الأدوية.

حتى لو تمكن العلماء من ابتكار علاج ذكي قادر على "إيقاف" جين ضار مرتبط بأمراض مثل الزهايمر، فإن الدواء غالباً ما يعجز فيزيائياً عن الدخول إلى خلايا الدماغ حيث يفترض أن يعمل.

تقنية Aerska: تصريح عبور آمن

تعمل Aerska على حل مشكلة الوصول هذه. فبدلاً من حقن الدواء مباشرة في الدماغ، وهو إجراء جراحي محفوف بالمخاطر، تقوم الشركة بتطوير طريقة لإرسال العلاج عبر مجرى الدم مثل أي حقنة عادية.

تعمل تقنيتهم بمثابة "تصريح خاص" يسمح للعلاج بعبور بوابة أمان الدماغ. وبمجرد وصوله إلى الداخل، يمكن للدواء تقليل إنتاج البروتينات المسببة للمرض.

استهداف الجذور لا الأعراض

شارك في قيادة جولة التمويل كل من EQT Life Sciences وage1. وينصب التركيز الأولي للشركة على المحفزات الجينية لحالات مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون، وكلاهما لا يزالان بلا علاج نهائي، حيث تكتفي الأدوية الحالية بإدارة الأعراض.

في المقابل، يهدف تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNA interference) الذي تعتمده الشركة إلى تقليل إنتاج البروتينات المسببة للمرض نفسها، وهي استراتيجية تعالج البيولوجيا من المنبع وليس المصب.

نحو شيخوخة صحية

سيتم استخدام مبلغ الـ 39 مليون دولار لتمويل التطوير قبل السريري والخطوات السريرية المبكرة. وبينما لا تزال العقبات العلمية كبيرة، فإن نجاح توصيل RNA إلى الدماغ قد يمثل تحولاً هيكلياً في كيفية التعامل مع هذه الأمراض، مانحاً المرضى وعائلاتهم سنوات أطول من الحياة بصحة وكرامة.

الأسئلة الشائعة

هي شركة تكنولوجيا حيوية مقرها دبلن، تعمل على تطوير منصة لتوصيل أدوية RNA عبر حاجز الدم في الدماغ لعلاج الأمراض العصبية.

تستهدف الشركة بشكل أساسي الأمراض العصبية التنكسية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون من خلال معالجة مسبباتها الجينية.

بدلاً من الحقن المباشر في الدماغ أو معالجة الأعراض فقط، تستخدم الشركة تقنية تسمح للأدوية بعبور حاجز الدماغ عبر الدم لاستهداف أصل المرض.

التعليقات 0

سجل دخولك لإضافة تعليق

لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يعلق!